好意思国纽约市立大学磋议团队在最新一期《神经元》杂志上发表一项磋议，揭示了大脑细胞压力与阿尔茨海默症发达之间的舛错机制。这项磋议聚焦于大脑中的主要免疫细胞——小胶质细胞。它们既是保护大脑健康的“第一响应者”，又可能是加重神经退化的成分。这一冲破性效劳标识着药物疗法将能减缓致使逆转该病情。

　　小胶质细胞在阿尔茨海默症中饰演着复杂扮装：一方面，它们或者捣毁无益物资保护大脑；另一方面，在特定情况下，它们会飘摇为对大脑无益的景色。团队发现了一种新的、与压力相关的小胶质细胞表型。这种细胞类型在阿尔茨海默症患者脑内大批积存，况兼与疾病发达密切辩论。

　　磋议标明，当小胶质细胞内的应激响应通路（ISR）被激活时，它们运行制造并开释有毒脂质。这些脂质会对大脑中的神经元和少突胶质细胞祖细胞变成伤害。这两种细胞关于看守大脑泛泛功能至关进攻，而它们的受损与阿尔茨海默症的发展息息辩论。断绝ISR通路或脂质合成经过，则可在临床前模子中改善阿尔茨海默症症状。

　　此外，团队通过电子显微镜不雅察到，在已故阿尔茨海默症患者的脑组织样本中存在大批的“暗色小胶质细胞”。这类细胞的数目比健康老年东谈主跳跃一倍，况兼与细胞压力和神经毁伤相关。进一步践诺表现，在小鼠模子中，扼制ISR通路或脂质合成，不错防患突触丧失，以及tau卵白相配聚集。

　　这项磋议不仅加深了东谈主们对阿尔茨海默症细胞层面的明白，还找到了一个进攻扶植标的：通过干扰ISR通路或脂质合成来减少有毒脂质的产生赌钱app下载，幸免小胶质细胞飘摇成无益景色，从而转换病情发展程度。